Наследственные заболевания в Китае

Наследственные и редкие заболевания в Китае

Консультирование и лечение редких и наследственных заболеваний в госпитале Янда. Доступ к редким препаратам, генетическое тестирование, второе мнение.

от 200 000 ₽

Ответим в течение 2 часов в рабочее время (Пекин, UTC+8)

Также рассмотрите:

→ Удалённая консультация → Диагностика / Check-up → Организация лечения

Часто задаваемые вопросы

Какие редкие заболевания вы можете лечить?

Мы работаем со спинальной мышечной атрофией (СМА), болезнью Помпе, болезнью Фабри, болезнью Вильсона, нейрофиброматозом, миодистрофией Дюшенна и рядом других. Список постоянно расширяется по мере появления новых препаратов.

Доступны ли в Китае препараты для орфанных заболеваний?

В Китае зарегистрировано значительно больше орфанных препаратов, чем в России. Это один из главных аргументов для пациентов с редкими заболеваниями — доступ к терапии, недоступной или крайне дорогой дома.

Нужна ли генетическая диагностика перед поездкой?

Желательно иметь подтверждённый молекулярно-генетический диагноз. Если генетическое исследование не проводилось — выполним его в Пекине.

Работаете ли вы с детьми с редкими заболеваниями?

Да. Многие наследственные заболевания манифестируют в детском возрасте. Мы принимаем детей с 1 года в сопровождении родителей.