Нейрофиброматоз — лечение в Пекине

2–6 недель

Длительность лечения

от 140 000 ₽

Стоимость программы

Нейрофиброматоз — лечение в Пекине: что это такое

Нейрофиброматоз (НФ) — группа генетических синдромов (НФ1, НФ2, Шванноматоз), характеризующихся ростом доброкачественных опухолей нервной ткани. НФ1 — наиболее распространённый вариант; специфические симптомы включают кожные нейрофибромы, пятна «кофе с молоком», плексиформные нейрофибромы и риск малигнизации.

Симптомы

  • Множественные кожные нейрофибромы
  • Пятна «кофе с молоком» на коже
  • Узелки Лиша на радужке
  • Плексиформные нейрофибромы
  • Нарушения зрения (глиома зрительного нерва при НФ1)
  • Нарушения слуха при НФ2 (двусторонние вестибулярные шванномы)
  • Костные деформации, сколиоз

Диагностика в госпитале Янда

  • МРТ всего тела — выявление плексиформных нейрофибром
  • МРТ головного мозга — глиомы зрительного нерва, внутричерепные нейрофибромы
  • ПЭТ-КТ при подозрении на малигнизацию (ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ НЕЙРОФИБРОМА — MPNST)
  • Генетическое тестирование: мутации NF1/NF2 для подтверждения диагноза
  • Биопсия при подозрении на MPNST
  • Нейрофизиологические исследования (ЭНМГ) при поражении периферических нервов

Методы лечения в госпитале Янда

  • Селуметиниб (MEK-ингибитор) — одобрен для плексиформных нейрофибром при НФ1 у детей >2 лет
  • Хирургическое удаление нейрофибром при боли, косметическом дефекте или угрозе малигнизации
  • Стереотаксическая радиохирургия (Гамма-нож) при вестибулярных шванномах (НФ2)
  • Периодическое наблюдение с контролем МРТ — основа ведения
  • Хирургия при MPNST + адъювантная лучевая терапия
  • ТКМ-поддержка при терапии

Поддерживающая терапия ТКМ

Иглоукалывание, фитотерапия и цигун применяются параллельно с основным лечением для снижения побочных эффектов, поддержки иммунитета и улучшения качества жизни.

Стоимость лечения

Ориентировочная стоимость: от 140 000 до 380 000 ₽

Персональный расчёт — бесплатно, после изучения документов координатором.

Продолжительность лечения

2–6 недель

История пациента

Пациент Тимур, 12 лет, Уфа. НФ1 с симптоматической плексиформной нейрофибромой. В Янда: selumétinib — значительное уменьшение нейрофибромы через 6 месяцев.

Имя изменено, публикуется с согласия.

Запись на консультацию

Отправьте результаты биопсии, снимки КТ/МРТ и выписки врачей нашему координатору. Второе мнение онколога — без поездки в Пекин, на русском языке за 3–7 дней.

+86-195-6878-9523 | yandahospital.ru

Часто задаваемые вопросы

Есть ли лечение нейрофиброматоза 1 типа?

Специфического «излечивающего» лечения нет. Но селуметиниб (MEK-ингибитор) эффективен при симптоматических плексиформных нейрофибромах. Хирургия помогает при ограниченных поражениях.

Как часто нейрофибромы малигнизируются?

~5–10% у пациентов с НФ1 развивается MPNST (злокачественная опухоль оболочки периферического нерва) — агрессивная саркома. Риск выше при плексиформных нейрофибромах. Важен регулярный контроль МРТ.